生物医药产业的进步是加速医药创新的重要驱动，事关人民群众生命健康和高质量发展全局。近年来，我国积极发展生物医药，促开放、促合作、促创新，营造具有全球竞争力的产业发展生态环境，为“新质生产力”注入新的活力。放眼全球，生物医药行业经历后疫情时代的加速重构，越来越多跨国药企正寻求更聚焦的发展方向，以更积极的姿态投身中国市场，拥抱更具挑战的未来。

作为改革开放之初最早来到中国的跨国药企之一，赛诺菲在40多年间亲历了这片广袤医药热土的腾飞，为中国百姓引入了60余种创新药物和疫苗，覆盖了中国前10大致死疾病中的7种，并在中国开展了广泛的投资，从本土研发到本土生产，从医疗机构、科研院校到患者组织，与生物医药产业价值链上的各方伙伴积极合作，致力于成为中国生物医药产业升级进程的深度参与者和值得信赖的合作伙伴。

赛诺菲关注免疫领域巨大的未被满足的患者之需，立足以免疫科学为核心全球研发战略，大规模利用AI加快药物开发速度，打造更聚焦于“同类首创”和“同类最佳”的免疫预防研发管线组合，通过突破性的药物和疫苗，为中国和全球困扰于慢阻肺、多发性硬化、哮喘、特应性皮炎、呼吸道合胞病、1型糖尿病等疑难疾病的患者带来切实的福祉。

中国是赛诺菲面向未来、布局免疫领域全球领导力的关键市场。在这一发展主航向下，赛诺菲正加速推动创新药物和疫苗在中国的可及，深化本土研发，把中国打造为全球创新的新引擎，并持续支持中国医疗健康生态系统的发展，为经济社会的可持续发展做出贡献。

近日，赛诺菲首席执行官韩保罗年内再度访问中国。在与新华网的采访中，韩保罗分享了赛诺菲在“全力致胜”战略新篇章下敢为人先的中国创新步伐，与坚定加码投资中国市场、服务中国病患未尽之需的决心和规划。

赛诺菲首席执行官韩保罗

新华网：最近三个月您先后两次来到中国，这样积极的交流释放了怎样的信号？您对这片市场有什么深刻的印象？

韩保罗：每一年，我都有机会多次访问中国，参与了许多令人印象深刻的活动，包括进博会、中国发展高层论坛、北京市市长国际企业家顾问会议等，与政府、行业等多方交流互动。每一次访问都让我对这片极具活力的市场有新的认识，中国市场的规模、速度和创新精神都给我留下了深刻的印象。

中国致力于扩大开放、优化营商环境、推动产业创新，进一步增强了我们保持长期对话与合作的愿望。正逢中法建交60周年，赛诺菲作为一家法国药企，致力于深度参与中国健康事业和创新生态之中，积极推动中法两国在健康领域的交往，为更多中国和全球患者带来福祉。

新华网：赛诺菲如何看待中国医药市场的潜力、创新环境和本土创新药企的发展现状？是什么因素让赛诺菲近年来坚定地逐步加大本土研发投入，赛诺菲如何在目前的市场环境中布局本土创新和合作的策略？

韩保罗：中国持续深化医药改革，鼓励创新药研发，推动人工智能等新技术的应用，为推动中国生物医药产业创新升级打造了良好的环境。中国目前是赛诺菲的全球最大的市场之一，也是驱动未来增长的关键战略引擎。我们正加速推动创新药物和疫苗在中国的可及，深化本土研发，把中国打造为全球创新的新引擎，并持续支持中国医疗健康生态系统的发展，为经济社会的可持续发展做出贡献。

在研发方面，赛诺菲在中国已经实现了90%以上的全球同步开发，极大缩短了未来新药在中国上市的周期。在公司的12款潜在重磅疗法中，有3款已经在中国开始了注册研发策略制定和实施，并对全部在中国上市的产品实施同步递交。

自2018年以来，我们累计在中国与超过1100所临床研究中心合作，覆盖近300家医院。截至今年上半年，我们在国内有近100项正在进行中的和计划近期开展的临床试验，其中早期临床的批准数量达到15个，涵盖免疫、肿瘤、神经、罕见病等多个适应症领域。去年，我们也与百图生科达成了业内第一个生命科学大模型合作，共同开发用于生物治疗药物发现的前沿模型。

同时，我们也致力于和本土行业生态圈开展广泛的、深度的多方合作，共同推动医药创新商业模式和行业生态的发展，助力“健康中国”建设。今年，我们与北京大学血液病研究所正式开启战略合作，助力中国血液移植行业的规范化建设。去年，我们与海南博鳌乐城真实世界研究院签定战略合作协议，推动创新药物通过真实世界证据支持下的审评审批程序，有效缩短我们的创新药物在中国上市的时间表。

新华网：近年来，我国对于药品创新的知识产权保护和技术转让等问题做出了明确的保护性规定，这些变化会给赛诺菲带来怎样积极的影响？

韩保罗：中国正在持续地推动知识产权和监管框架与全球标准的统一，得益于更强有力的知识产权创新保护政策，给赛诺菲在中国市场的投资带去更大的信心和激励，也加强了我们在本地的创新能力。2021年，我们在苏州设立了在华首个全球研究院（SIBR），加快药物研发和成果转换，回馈更多仍未被满足的患者需求。

近年来，我们正以前所未有的“中国速度”推动创新产品加速引进，早日惠及患者。2023年，我们突破性地在中国市场获批了12个创新产品和适应症，并递交了12个创新产品的临床申请，涵盖免疫、炎症、疫苗、糖尿病、罕见病和移植等领域。过去，我们曾提出过一项愿景，计划从2020年到2025年计划为中国引进25种创新产品和适应症，事实上，随着全球首个且唯一针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒预防手段尼塞韦单抗的在中国的获批，我们已提前两年达成这一目标。

新华网：中法经贸交往高度依存，作为一家法国药企的掌门人，您如何看待中法双方坚持开放合作的重要意义？赛诺菲在其中扮演着怎样的角色？

韩保罗：60年来，中法两国的双边交往不断深化，关系日益密切。赛诺菲见证了两国在各个领域持续探索合作的历程。今年5月，我还很荣幸作为法国企业家代表，在巴黎参加了中法企业家委员会第六次会议。中国过去几十年在医疗行业进行了一系列改革，其规模和速度令人瞩目。作为法国领先的生物制药公司，得益于两国之间的开放和合作，这些年来赛诺菲的业务显著增长。赛诺菲很自豪能够在中法长期伙伴关系中扮演重要角色。我们相信，生物制药科学的价值超越国界，作为中法长期友好关系的受益者和贡献者，赛诺菲致力于为促进中法健康交流发挥的积极作用。

几个月前，我们与上海宋庆龄基金会携手，设立赛诺菲中国公益专项基金，推动我们的全球公益项目“学校儿童与糖尿病”（Kids & Diabetes in Schools（KiDS））来到中国，提高糖尿病等重大疾病患儿的健康素养。

新华网：我们了解到赛诺菲已确认参加第七届进博会，作为连续第七次参展的“进博会老朋友”，今年赛诺菲抱着怎样的期待？又将带来哪些亮点展品？

韩保罗：法国是第七届进博会的主宾国之一。作为法国最大的医疗健康企业，我们期待在今年的进博会上，带来一系列的突破性药物、疫苗和世界级的免疫学研发管线，推动中法两国医药健康产业合作创新。

一直以来，达必妥®（度普利尤单抗）是赛诺菲在历届进博会上的明星产品，伴随着它的5年进博之旅，在中国已经获得6大适应症获批上市。今年初，度普利尤单抗的第7个适应症——伴有2型炎症的慢阻肺病适应症在中美两国同步提交上市许可申请。

此外，我们也将继续展示两款在去年进博会首秀的新品，分别是新近在中国获批的针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒预防手段乐唯初®（尼塞韦单抗），以及尚未进入中国的获美国食品药品监督管理局批准的Tzield®，，适用于延缓成人和8岁及以上儿童1型糖尿病患者从2期进展为3期，我们也将加速推动这两款药物落地中国市场的步伐，为中国宝宝和糖尿病患者带来健康希望。

同时，我们也将在进博会上展示囊括了12款潜在重磅疗法的强大免疫学产品管线。我们在2023年末的投资者研发日活动中宣布了这一管线转型，将进一步强化我们在免疫领域的行业领导地位。

进博会是一个全球企业共谋发展的世界级平台。我们期待能在此发掘与中法两国各方的合作机遇，持续改善生命健康，推动经济和社会的可持续发展，为中法两国人民创造更美好的生活。